By Dr. Fritz Mayer (auth.)
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45 Eine weitere Azogruppe tritt in die freie o-Stellung zu beiden Aminogruppen ein, NH2 O I -N2 · C6H5 -NH 2 I N2. CsH5 Konstitution der Aminoazoverbindungen. Für die Konstitution der Aminoazoverbindungen lassen sich wiederum theoretisch zwei Formeln aufstellen : <=)-N = N-<=)-NH 2 <=)-NH-N=( ___ )=NH. Da jedoch die freien Basen nur in einer Form vorkommen, ob man sie aus Chinonimiden und Arylhydrazin oder durch Kupplung herstellt, so kann diese Form von Azo- oder Chinonstruktur sein. Aus der Ähnlichkeit der dialkylierten Verbindungen wie z.
O saure F sulfosäure H -OH H03S I Co -S03 H """' H03S NH 2 I S03H 1-Naphthylamin6-(oder 7)sulfosäure (CI e v e) (fi&~lc6 NH 2 2-8-Aminonaphtholsulfosäure y H03S-Co I OH t S03H Amino-G-Säure -l- 2- Naphthol-6-8-disullosäure G H03S-Co-NH2 ~ H03S-co-OH I S03H -OH -S03 H -- H03S-- co-NH2 -S0 3 H H03S-co-NH2 --S03 H ~ H0 3S-clo--OH -S03 H +- H03S-clo-NH2 H03S-Cl o-NH2 S0 3H S0 3H OH t:-< ,.... ,.... s· ::r" i z t:-;J 00 Besonderer Teil. Nitrofarbstoffe. Konstitution und Bedeutung. Die Einführung der Nitrogruppe in den Benzolkern verschiebt die selektive Absorption nach dem sichtbaren Teil des Spektrums.
B. mit Barium oder Calciumverbindungen vermittels freier Phenol-, Sulfo- oder Carboxylgruppen ein. Beizen und Chromierfarbstoffe. 1\-1) (p-Nitranilin-o-sulfosäure) Litholrot R (B) (2-Naphthylamin-1-sulfosäure) . Die Erzielung violetter bis blauer Farbstoffe gelang erst, als man die Darstellung sog. peri (1-8)-Derivate der Naphthalinreihe erreicht hatte und sie als Komponente verwandte. Es waren dies 1-8-Dioxynaphthalin-4-monosulfosäure und die 1-8-Dioxynaphthalin-3-6-disulfosäure (Chromotropsäure), ferner die 1-8-Aminonaphtholsulfosäuren (H- und K-Säure).